Lorsque l’on utilise certains consommables de culture cellulaire, on rencontre toujours le problème du passage cellulaire.Aujourd’hui, je vais brièvement partager avec vous comment utiliser des flacons agités à haute efficacité pour le passage cellulaire.Quand on utilise flacons d'agitation à haute efficacité（https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） pour le passage cellulaire, vous avez le choix entre deux méthodes, telles que la collecte de cellules par centrifugation puis passage, ou directement passage.

Méthode de passage centrifuge :

(1) Transférez les cellules dans leflacon d'agitation à haute efficacité avec le milieu de culture dans un tube à centrifuger pour centrifugation.

(2) Jetez le surnageant, ajoutez un nouveau milieu de culture au tube à centrifuger etpipettepour former une suspension cellulaire.

(3) Compter et inoculer respectivement dans de nouveaux flacons de culture.

Si le passage direct est adopté, laissez les cellules en suspension se déposer lentement au fond du flacon à haute efficacité, aspirez 1/2 ~ 2/3 du surnageant, puis pipetez pour former une suspension cellulaire avant le passage.

Ce à quoi nous devons faire attention pendant l'opération, c'est que la trypsine doit être préchauffée et que la température est d'environ 37°C.La vitesse de centrifugation doit être appropriée.Si la vitesse est trop faible, les cellules ne peuvent pas être séparées efficacement.Si la vitesse de centrifugation est trop élevée et la durée trop longue, les cellules seront écrasées, provoquant des dommages, voire la mort.Les cellules doivent être observées régulièrement et si une contamination est constatée, elle doit être traitée à temps.